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의미
열역학 제1법칙에서 유도한 바와 같이 dU=TdS−pdV+μdN 이라는 식이 성립하는데, 이 식을 보면 내부 에너지 변화 dU는 엔트로피 변화 dS, 부피 변화 dV, 그리고 입자의 개수 변화 dN에 의해 주어진다는 뜻이다. 다시 말해 이는 U를 S, V, N에 의해 결정되는 함수 U(S,V,N)으로 적을 수 있음을 함축하고 있다. 편미분에 의하면 U(S,V,N)의 변화는 다음처럼 주어진다: dU=(∂U∂S)V,NdS+(∂U∂V)S,NdV+(∂U∂N)S,VdN. 이를 처음 식과 비교해보면 아래의 등식들을 얻게 된다: T=(∂U∂S)V,N−p=(∂U∂V)S,Nμ=(∂U∂N)S,V 예컨대 질량 m인 단원자 분자로 이루어진 이상기체에서 U(S,V,N)=3h2N5/34πmV2/3exp[2S3NkB−53] 이고 이 때 h는 플랑크 상수, kB는 볼츠만 상수이다. 이 식을 편미분하면 T=(∂U∂S)V,N=23NkBU−p=(∂U∂V)S,N=23VUμ=(∂U∂N)S,V=U(53N−2S3N2kB)=kBTln[NV(h22πmkBT)3/2] 이고, 바로 U=32NkBT와 pV=NkBT를 확인할 수 있다. 즉 U(S,V,N)은 열평형 상태에서 상태 방정식 등 계에 대한 완전한 정보를 담고 있으며, 이러한 함수를 열역학 퍼텐셜이라고 부른다.
엔트로피를 중심으로
엔트로피를 중심으로 해서 다시 쓰는 것도 일반적인 방법이다. 첫 식을 다시 정리하면 dS=1TdU+pTdV−μTdN 이므로 S=S(U,V,N)이 존재해서 1T=(∂S∂U)V,NpT=(∂S∂V)S,N−μT=(∂S∂N)S,V 이 성립한다고 말할 수 있다.
헬름홀츠 자유 에너지
위에서 엔트로피를 U, V, N의 함수 S(U,V,N)로 적었고, 이것이 평형 상태의 계를 결정짓는다. 그런데 실험에서 U를 조절하기는 어렵기 때문에, S의 정보를 그대로 가지고 있으면서도 U 대신 T를 변수로 하는 함수를 만들어낼 필요가 있다. 이것이 헬름홀츠 자유 에너지 F(T,V,N)이다. F=U−TS라고 정의하면 dF=dU−TdS−SdT=(TdS−pdV+μdN)−TdS−SdT=−SdT−pdV+μdN 이 되고 이는 F의 변화가 T, V, 그리고 N의 변화로 완전히 기술됨을 보여준다. 편미분의 공식과 비교해보면, −S=(∂F∂T)V,N−p=(∂F∂V)T,Nμ=(∂F∂N)T,V 임을 알게 된다.
수학적으로는 르장드르 변환을 통해 S(U,V,N)과 F(T,V,N)을 오고 가는 것으로 기술한다.
분배함수 Z(T,V,N)과는 Z=e−βF, 혹은 다른 말로 F=−kBTlnZ의 관계가 있다. 이 때 β≡(kBT)−1.
깁스 자유 에너지
함께 보기
참고문헌
- Greiner, Neise, and Stöcker, [Thermodynamics and Statistical Mechanics] (Springer, New York, 1995), Exercise 5.3.